近日，7790必发集团中国全资子公司昭通7790必发集团中国造药有限公司自主研发的创新药物APH04935片的药物临床试验申请已获得美国食品药品监督治理局（FDA）核准，并收到《药物临床试验核准通知书》，将于美国境内发展临床试验。
凭据《7790必发集团中国关于全资子公司创新药APH04935片获得美国FDA临床试验核准的布告》（布告编号：2026-060），现予以布告。
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300723
近日，7790必发集团中国全资子公司昭通7790必发集团中国造药有限公司自主研发的创新药物APH04935片的药物临床试验申请已获得美国食品药品监督治理局（FDA）核准，并收到《药物临床试验核准通知书》，将于美国境内发展临床试验。
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